【試管科普】三代試管PGD與PGS有什麼區別?

作者:香港HKLAB化验所 浏览: 发表时间:2022-02-28 19:58:17

所謂試管嬰兒,是指採用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精,並進行早期胚胎髮育,然後移植到母體子宮內發育誕生的嬰兒。

如果你瞭解過第三代試管嬰兒,一定會經常看見這兩個名詞——PGD和PGS!那麼這兩個是一樣的嗎?什麼樣的人適合PGD,又是什麼樣的人需要做PGS呢?

 

PGD(植入前遺傳學診斷)

植入前基因診斷(PGD)是一種醫學程序,可以對體外受精(IVF)過程中產生的胚胎進行基因測試。這項選擇性測試特定於已知遺傳狀況的攜帶者。該測試旨在識別胚胎中特定遺傳異常的存在,並提供避免遺傳疾病或疾病的機會。

 

植入前測試有兩種類型,即植入前遺傳學診斷PGD和植入前遺傳學篩查PGS。當個體知道自己有將特定遺傳性疾病傳給孩子的風險時,他們選擇接受PGD,而PGS是對沒有任何已知遺傳疾病的個體的常規篩查。

 

對於那些已經有嚴重遺傳病的親生孩子,由於存在嚴重遺傳病而先前已經終止妊娠,以及具有遺傳病或染色體病家族史的人,建議使用PGD。

 

移植前基因診斷(PGD)適用者:

●如果您和/或您的伴侶是單基因缺陷攜帶者,進而可能影響未來孩子的健康;

●您有X性聯遺傳病家族史;

●如果您和/或您的伴侶有染色體重排(即染色體異位),這可能會導致植入失敗,反覆流產,或後代的智力或生理的缺限。

 

 

PGS(植入前基因篩查)

植入前基因篩查(PGS)是一種程序,其中將通過體外受精(IVF)創建的胚胎基因在轉移到子宮中之前檢查了許多潛在的遺傳疾病。

 

具有染色體異常的胚胎不太可能成功植入,並經常導致流產。PGS有時會提供給經常性流產或不孕的人,以增加成功妊娠的機會。

 

植入前基因篩查(PGS)用於篩查染色體數目異常的胚胎。胚胎包含的染色體數目異常會導致流產,唐氏綜合症或愛德華氏綜合症。發現具有遺傳異常的胚胎通常不用於轉移,目的是增加成功懷孕和健康孩子的機會。

 

儘管相似,但PGS與另一種可用的植入前遺傳學檢測(稱爲植入前遺傳學診斷(PGD))不同。PGS用於鑑定具有異常染色體數的胚胎,而PGD用於鑑定具有特定基因突變風險的情況下攜帶單基因疾病的胚胎。

換句話說,PGS用於篩選染色體異常的胚胎,PGD用於診斷胚胎可能遺傳的特定缺陷。PGD適用於有嚴重遺傳疾病(如囊性纖維化)的家族病史的人,或有其他遺傳性疾病的孩子的個人。如果指示,則PGS和PGD可以同時執行。

 

移植前基因篩查(PGS)適用者:

●超過35歲的女性

●歷經反覆流產

●經歷過幾次失敗的IVF週期

●曾懷孕並出現染色體異常的問題

●伴侶有嚴重男性因素不育

●想提高您的試管嬰兒受孕率

 

PGS與PGD技術主要區別體現?

PGS和PGD都是用於篩查胚胎的健康狀況,但是最顯著的不同是:PGS是一種遺傳學篩查,PGD是一種遺傳學診斷。


 

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